Федеральный закон принят Государственной Думой 21 апреля 2026 года, одобрен Советом Федерации 29 апреля 2026 года.
Справка Государственно-правового управления
Федеральный закон предусматривает проведение в период с 1 сентября 2026 года по 1 сентября 2029 года эксперимента по осуществлению розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения с использованием передвижных аптечных пунктов.
Предполагается, что эксперимент будет распространяться на сельские населённые пункты, в которых отсутствуют медицинские, аптечные организации и индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность.
Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения с использованием передвижных аптечных пунктов будет осуществляться аптечными организациями, имеющими специальную лицензию (и владеющими ею не менее трёх лет), а также специальное разрешение на осуществление такой торговли.
Участниками эксперимента будут являться Минздрав России, исполнительные органы субъектов Российской Федерации и аптечные организации.
Включение субъекта Российской Федерации в число участников эксперимента (исключение из него) будет осуществляться по распоряжению Правительства Российской Федерации. Правительством Российской Федерации также будет утверждаться положение о порядке проведения эксперимента, содержащее в том числе порядок и критерии включения субъектов Российской Федерации в эксперимент (исключения из него), порядок осуществления розничной торговли лекарственными препаратами с использованием передвижных аптечных пунктов, правила выдачи разрешения на осуществление такой торговли.
Субъектом Российской Федерации будут, в частности, утверждаться порядок отбора аптечных организаций для участия в эксперименте и их перечень, а также маршруты следования и графики работы передвижных аптечных пунктов.
Передвижными аптечными пунктами не будут реализовываться лекарственные препараты, содержащие наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, лекарственные препараты, содержащие сильнодействующие вещества, препараты, подлежащие предметно-количественному учёту, радиофармацевтические и иммунобиологические лекарственные препараты, лекарственные препараты, для которых установлен температурный режим хранения ниже 15 градусов Цельсия, спиртосодержащие лекарственные препараты с объёмной долей этилового спирта свыше 25 процентов, лекарственные препараты, изготовленные аптечными организациями, а также льготные лекарственные препараты.